百诚医药子公司获BIOS2242口服溶液临床试验批准

杨洋 编|李亦辉

11月14日，百诚医药公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准通知书，批准其申报的BIOS2242口服溶液开展用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品为2.2类注册分类，目前国内外尚无该产品获批上市。

公告指出，此次临床试验批准不会对公司近期业绩产生重大影响，但药品研发周期长、环节多、风险大，未来临床试验进度及结果、产品能否获批上市等存在不确定性。公司将继续履行信息披露义务，提醒投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，百诚医药成立于2011年06月28日，注册资本10922.8284万人民币，法定代表人楼金芳，注册地址为浙江省杭州市临平区临平街道绿洲路159号。主营业务为为各类制药企业、医药研发投资企业提供:医药技术受托研发服务、研发技术成果转化服务、定制研发生产服务(CDMO)。

目前，公司董事长为楼金芳，董秘为程丹丹，员工人数为1451人，实际控制人为邵春能、楼金芳。

公司参股公司22家，包括浙江玖盈科技有限公司、湖州津福一号医药技术合伙企业、浙江奥倍生物医药科技有限公司、杭州觅鹏企业管理合伙企业、海南觅鹏科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为6.07亿元、10.17亿元、8.02亿元和5.10亿元，同比分别增长62.27%、67.51%、-21.18%和-29.33%。归母净利润分别为1.94亿元、2.72亿元、-5274.28万元和612.42万元，归母净利润同比增长分别为74.78%、40.07%、-119.39%和-95.68%。同期，公司资产负债率分别为15.27%、26.84%、30.68%和34.49%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险39条，周边天眼风险16条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险235条。